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性激素结合球蛋白试剂盒的抗体作用
  • 发布日期:2019-05-08      浏览次数:11
    •    性激素结合球蛋白试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗性激素结合球蛋白抗体包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的性激素结合球蛋白与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗性激素结合球蛋白抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗性激素结合球蛋白抗体与结合在包被抗体上的性激素结合球蛋白结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,性激素结合球蛋白浓度与OD450值之间呈正比,通过绘制标准曲线计算出样品中性激素结合球蛋白的浓度。
        性激素结合球蛋白试剂盒试剂的准备:
        按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
        性激素结合球蛋白试剂盒注意事项:
        1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
        2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
        3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
        4.请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
        5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
        6.底物请避光保存。
        7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
        8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
        9.本试剂不同批号组分不得混用。
        10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
        性激素结合球蛋白试剂盒抗体作用:
             (1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。
        (2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
        (3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,参与免疫应答。
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