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分享胎盘生长因子试剂盒的胎盘生长因子操作步骤
  • 发布日期:2019-02-20      浏览次数:22
    •   胎盘生长因子试剂盒组成成分由测试板、吸管、编码芯片和打印纸组成。测试板内含有荧光染料标记的抗体,固定的抗体,以及稳定剂。抗体包含荧光标记的鼠抗人胎盘生长因子单克隆抗体,羊抗鼠多克隆抗体。
        胎盘生长因子试剂盒特点说明:
        专一性强:抗原与抗体的免疫反应是专一反应,而免疫酶技术以免疫反应为基础,所检测的对象是抗原(或抗体),使用的抗体除标记了酶以外,与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
        灵敏度高:由于抗体联结上了酶,因此,借助于酶与底物的显色反应,显示抗原与抗体的结合,大大提高了检测的灵敏性,使检测水平接近放射免疫测定法。
        样品易保存:经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定,因此有利于样品的保存。
        胎盘生长因子试剂盒的胎盘生长因子操作步骤 :
        1. 编号:将样品对应微孔按序编号,每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)
        2. 加样:分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照(标准品)50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀
        3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
        4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
        5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此重复 5 次,拍干。
        6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
        7. 温育:重复操作同 3。
        8. 洗涤:重复操作同 5。
        9. 显色:每孔先加入显色剂 A 50μl,再加入显色剂 B 50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15 分钟
        10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。
        11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。
        胎盘生长因子试剂盒本身的质量评价,符合一定要求后才能生产供应;一是在临床应用中效果的评价。以肝炎ELISA诊断试剂为例,首先必须通过中国药品生物制品检定,以得到生产的许可。检定内容除包装、标签、说明书等外,对试剂的性能,如特异性、灵敏度、精密度和线性等均需逐项检定,通过对一系列参比品的检测,结果符合要求者才为合格。胎盘生长因子试剂盒的临床质量评价是用该试剂对临床样本进行检测,以观察其实际应用价值。部临检中心对乙肝ELISA诊断试剂在这方面进行了工作,通过质量评价,促进了试剂质量的提高。
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